GABA-Rezeptoren

GABA (Gamma-Aminobuttersäure) ist der wichtigste inhibitorische Neurotransmitter des ZNS. Seine Rezeptoren unterteilen sich in ionotrope (GABA-A) und metabotrope (GABA-B) Typen — beide vermitteln Hemmung, über unterschiedliche Mechanismen.

Details

GABA-A-Rezeptor (ionotrop)

  • Ligandgesteuerter Ionenkanal (Chloridkanal)
  • GABA-Bindung → Kanal öffnet → Cl⁻-Einstrom → Hyperpolarisation → IPSP
  • Schnelle Hemmung (Millisekunden)
  • Modulatoren: Benzodiazepine (erhöhen Öffnungsfrequenz), Barbiturate (verlängern Öffnungsdauer), Ethanol (positive Modulation)
  • Pentamere Struktur aus Untereinheiten (α, β, γ usw.) → variiert pharmakologische Eigenschaften

GABA-B-Rezeptor (metabotrop)

  • G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), Gi/Go-Protein
  • Wirkt über Hemmung der Adenylylzyklase, Öffnung von K⁺-Kanälen (Hyperpolarisation) sowie Hemmung spannungsgesteuerter Ca²⁺-Kanäle
  • Langsame Hemmung (Sekunden), prä- und postsynaptisch
  • Agonist: Baclofen (bei Spastik)

GABA-A vs. GABA-B

MerkmalGABA-AGABA-B
TypIonotropMetabotrop (GPCR)
IonCl⁻K⁺ / Ca²⁺ (indirekt)
GeschwindigkeitSchnell (ms)Langsam (s)
AgonistMuscimolBaclofen
BlockerBicucullinPhaclofen

Klinische Bedeutung

  • Epilepsie: GABA-A-Dysfunktion → erhöhte Erregbarkeit → Anfälle; Behandlung mit Benzodiazepinen, Phenobarbital
  • Angststörungen: Benzodiazepine verstärken GABAerge Hemmung
  • Anästhesie: Propofol, Barbiturate wirken auf GABA-A
  • Spastik: Baclofen (GABA-B-Agonist) reduziert Hyperreflexie

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Created: 06/05/26